小心甜陷阱 BB吃“糖”全攻略
　　你很少能找到天生不爱吃糖或者不喜欢甜味食物的孩子，这种令人愉悦的味道让孩子无法拒绝，不过你也知道，孩子吃糖多了，会导致龋齿、肥胖还有其他大大小小的身体问题，甚至会影响习惯（例如有研究表明吃糖多的孩子容易注意力不集中）。
　　所以你会限制孩子吃糖。可是你往往限制的是那些看得到的糖，例如糖果、口香糖、巧克力，而那些看不见的糖却容易被你忽视，因为糖还是我们生活中的重要调味，可以说生活无处不甜，于是你更加疑惑了：我该如何让孩子健康吃糖呢？总不能让孩子吃淡而无味的食物吧。

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　　没错，要让孩子健康吃甜，健康吃糖，你就要了解孩子周围的那些糖。
　　宝宝摄入糖类要适量
　　一说起糖，似乎总是贬多于褒，但它又是人们最喜欢的味道之一。其实糖还是有好处的。
　　首先，糖是很好的调味品，许多甜品都离不开它来提味。其次，摄入适量的糖对人体是有益的，比如洗澡时，要大量出汗和消耗体力，需要补充水和热量，吃糖（二糖，二糖：能水解成两分子单糖的糖，如麦芽糖、蔗糖、乳糖等）可防止虚脱；运动可以消耗热能，糖比其他食物能更快地提供热能；饥饿疲劳时，吃一块糖（二糖）可迅速提高体内血糖；当头晕恶心时，吃一点糖可使血糖上升，稳定情绪。
试管婴儿卵子质量差怎么办

　　在平时工作中，经常有做试管婴儿失败的姐妹来咨询，问其失败的原因，很多都是卵子质量差导致的。那在试管婴儿助孕过程中，遇到卵子质量差应该怎么办呢？
　　1.药物调理
　　一般是建议在试管进周前3个月开始服用辅酶q10、dhea、勃锐精等，这些药物有助于延缓卵巢功能衰退、提高卵子质量。辅酶q10: 可以改善线粒体功能，延缓卵巢功能衰退，提高卵子质量，特别适用于年龄超过35岁，卵巢功能差的女性。dhea：能平衡人体内雄激素和雌激素水平，提高卵母细胞质量;女版勃锐精：除了能提高卵子质量，促进卵泡生长外，还能促进正常的激素新陈代谢，降低氧化应激。
　　2.饮食调理
　　不管是进周前还是进周后，饮食上应以清淡、低油低脂为主卵子，可以吃一些海产品、动物肝脏、牛肉及豆类，多吃竹笋、胡萝卜、洋葱、燕麦、菠菜、卷心菜等卵子，多喝水或鲜榨果汁。平时生活要保持规律，按时作息，避免过度劳累，调整好情绪，戒烟戒酒，避免暴饮暴食。
　　3.合理运动
　　对于肥胖的女性，减轻体重是提高卵子质量、及妊娠成功率最重要的方式之一。
　　试管婴儿专家表示：卵子质量不仅决定着胚胎的孕产质量，同时也影响着试管婴儿成功率。因此，保护卵巢、养好卵子对女性是非常重要的，姐妹们应引起重视。另外，有生育计划的女性应尽早完成生子，以免年龄增大影响到卵子质量，降低受孕率。
怎样做捐卵试管婴儿产前诊断出生缺陷可防控：无创DNA

　　这个词对于很多准妈妈来说并不陌生。无创DNA，学名无创产前检测(NIPT)；通过对孕妇外周血中胎儿游离DNA的分析和检测，提供了一种筛查胎儿染色体非整倍性异常的方法。

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推荐临床筛查的21三体、18三体、13三体综合征检出率高于唐氏筛查，可达95%以上，假阳性率低于1%；和微复制的筛选，属于“高级筛选”。非侵入性DNA，限于高级筛选。
　　无创DNA应用的原理是基于母体血液中少量的胎儿游离DNA。但是，其实这部分胎儿DNA来自胎盘。由于胎盘是孕妈妈和宝宝之间的桥梁，胎盘携带的DNA可能与胚胎不一致，或者孕妈妈体内可能存在基因片段的微缺失和微复制，最终可能影响检测结果，导致假阴性(无创DNA检测风险低但胎儿染色体异常)或假阳性(无创DNA检测风险高但胎儿染色体正常)。所以不能满足诊断标准，仅限于高级筛选。
　　(1)单从筛查唐氏综合征的角度来看，无创DNA检测的准确性和敏感性均高于唐筛，可以替代唐筛。如何做一个捐卵试管婴儿
　　唐氏中期筛查中的一些值也可用于筛查开放性神经管缺陷。

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而这些，无创DNA检测做不到。
　　但是开放性神经管缺陷可以通过详细的b超筛查出来。在我院，试管婴儿捐献卵子如何做b超是极好的。对于做过无创DNA检测的孕妇，一般不建议在孕中期做唐筛查，只要在孕期定期接受异常结构筛查即可。
　　无创DNA检测操作简单，只需要从孕妇身上采血，准确率很高，对于唐氏综合症可以达到99%。但说到底，这只是一种“产前筛查”的手段。
　　而羊膜穿刺术，怎么做一个捐卵试管婴儿，就是直接抽取羊水做检查，里面全是胎儿的东西。对于检出的疾病，大多可以做出“有病”或“没病”的诊断结论，准确率较高，属于“产前诊断”，但有流产和感染的风险，概率小。
　　对于唐筛查高危者，当无羊膜穿刺术禁忌症时，医生首先推荐羊膜穿刺术；唐筛选危险期，如何做卵子捐献试管婴儿可以选择做无创DNA检测。如果非侵入性DNA检测风险较高，则应进行羊膜穿刺术以确认诊断。
　　(1)唐氏高危孕妇血清学筛查(如果风险率为1/270-1/1000)；
　　(2)有介入性产前诊断禁忌症(如先兆流产、发热、出血倾向、活跃感染期、孕妇RhD阴性血型等。);
　　(3)错过血清学筛查机会，要求孕206周以上进行胎儿染色体筛查者。
　　(1)胎龄
　　12周，因为他们血液中的胎儿dna浓度不高，这很容易影响检测结果。
　　(3)孕妇在一年内接受过异体输血、移植和异体细胞治疗。因为他们体内有别人的DNA，很容易影响检测结果。
　　目前无创DNA只能作为胎儿染色体异常的筛查方法，因此只有高风险和低风险两种结果。
　　(1)当结果为低风险时，并不意味着胎儿染色体绝对没有问题，遗漏筛查的可能性仍然很小，即胎儿染色体异常的可能性仍然很小。如何制作捐卵试管婴儿，需要借助后期b超检查进一步消除胎儿畸形。如果胎儿b超发现可能与胎儿染色体异常有关的超声指标，无论NIPT结果是高危还是低危，都应进行进一步的遗传咨询和产前诊断。
　　(2)当结果为高危时，应建议孕妇进行相应的介入性产前诊断(如羊膜穿刺术、脐静脉穿刺术等)。).
　　注意：高危只是筛查结果，并不意味着胎儿一定存在染色体异常。所以，如何让一个捐卵试管婴儿不能根据NIPT的高危结果提出终止妊娠的建议和治疗，很可能误杀无辜！
　　1.国家卫生办MCWF45号：《孕妇外周血胎儿游离DNA产前筛查与诊断技术规范》。